大连理工大学学报

作者：郑有成,张晗

关键词：G蛋白偶联受体(GPCR)G蛋白偶联受体药物生物活性生态风险筛选

基金：国家自然科学基金资助项目(22106018)；中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(DUT20RC(3)080).

低浓度(ng/L至μg/L)的药物在环境水体中被广泛检出，其对水生生物存在潜在的生态风险，进而受到人们的关注．G蛋白偶联受体(GPCR)是一类在人体与动物体内高度保守的跨膜蛋白，约40%市售药物作用于GPCR．然而，GPCR药物在中国水环境中赋存情况及生态风险还未知．基于药物行业生产报告构建GPCR药物环境浓度预测模型，使用体外测试检测22种高产量GPCR药物的生物活性，最后基于预测浓度和体外生物活性建立地表水中GPCR药物的环境活性预测模型，筛选出中国地表水中需要优先控制的13种GPCR药物．

来源：2024年第6期

《大连理工大学学报》期刊编辑部

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